Bērnu skrīningu pēc piedzimšanas, lai atklātu nopietnas slimības, sauc par skrīningu.
Kāpēc tas ir vajadzīgs?
Vecākiem nevajadzētu atteikties no šāda pētījuma, jo tas spēj identificēt slimības, kuras ir svarīgi sākt ārstēt pēc iespējas agrāk. Pateicoties skrīningam, tiek atklātas patoloģijas, kuras zīdainim intrauterīnās attīstības laikā nevar noteikt. Turklāt šādas slimības var izraisīt invaliditāti vai pat nāvi, ja tiek zaudēts laiks un ārstēšana netiek uzsākta pirms pirmajām izpausmēm.
Tikai daži testi - un māte var neuztraukties, ka mazulim nedaudz vēlāk attīstīsies nopietna patoloģija, kas apdraud mazuļa veselību un dzīvību. Ja tiek diagnosticēta slimība, agrīna terapija palīdz apturēt slimības attīstību un novērst komplikāciju rašanos.
Veidi
Pirmajā dzīves gadā mazuli gaida vairāki seansi, un ar pirmo no tiem mazulis saskarsies, vēl atrodoties slimnīcā.
Jaundzimušais (ģenētisks) iedzimtām slimībām
Pētījuma mērķis ir iedzimtu ģenētisko slimību agrīna atklāšana. Tas tiek veikts ceturtajā dzīves dienā zīdaiņiem, kuri ir pilnībā dzimuši, un septītajā dienā zīdaiņiem, kuri dzimuši priekšlaicīgi. Asinis tiek ņemts no toddler papēža, jo viņa pirksti ir tik mazi, ka tas neļauj iegūt pietiekami daudz asiņu pētījumiem. Papēdis ir caurdurts un uzklāts uz īpašas formas ar apļiem, lai asinis caur tām iesūktos.
Pētījumi var noteikt:
- Iedzimta hipotireoze. Patoloģija tiek atklāta vienam no 4-5 tūkstošiem jaundzimušo. Slimība ietekmē vairogdziedzeri, izjaucot tā darbību hormonu ražošanā. Tas draud aizkavēt mazuļa attīstību un augšanu. Savlaicīgi diagnosticēta slimība tiek ārstēta ar hormoniem, kuru dēļ tā attīstība pilnībā apstājas.
- Adrenogenitālais sindroms. Slimība tiek diagnosticēta vienam bērnam uz 5-20 tūkstošiem jaundzimušo. Ar šādu slimību virsnieru garozas darbs tiek traucēts, tāpēc zīdainim nav pietiekami daudz kortizola un aldosterona. Ar novēlotu atklāšanu patoloģija rada problēmas ar nieru darbību, sirds un asinsvadu sistēmas darbību un dzimumorgānu veidošanos. Ja šī iedzimta slimība tiek atklāta pēc piedzimšanas, bērnam var savlaicīgi izrakstīt hormonālo ārstēšanu, novēršot komplikācijas.
- Galaktozēmija. Patoloģija tiek novērota vienam no 15-20 tūkstošiem bērnu. Slimību izraisa fermenta trūkums, kas galaktozi pārvērš glikozē, kas izraisa aknu, nervu sistēmas un citu mazuļa orgānu bojājumus. Galvenā ārstēšana ir diēta, kurā piena produkti tiek izslēgti no mazuļa uztura.
- Cistiskā fibroze. Patoloģija tiek atklāta vienam bērnam uz 2-2,5 tūkstošiem jaundzimušo. Ar šādu iedzimtu slimību tiek ietekmēta elpošanas sistēma un gremošanas trakts. Pārbaudes laikā identificējuši slimību, viņi sāk to savlaicīgi ārstēt.
- Fenilketonūrija. Slimības biežums ir 1 no 7000 bērniem. Ar šo ģenētisko patoloģiju mazuļa ķermenī trūkst fermenta, kas būtu atbildīgs par fenilalanīna sadalīšanos. Rezultāts būs šīs aminoskābes uzkrāšanās un toksiskā ietekme uz smadzenēm. Patoloģijas ārstēšana ietver īpašu diētu, kas tiek nozīmēta ilgu laiku. Ja slimība tiek identificēta tūlīt pēc piedzimšanas, var novērst garīgo atpalicību.
Šī ir ļoti svarīga analīze, vairāk par to lasiet rakstā par jaundzimušo skrīningu jaundzimušajiem.
Audioloģisks
Šīs pārbaudes mērķis ir atklāt kurlumu un dzirdes zudumu. Tam tiek izmantotas modernas iekārtas.
Iepriekš šāda pārbaude tika nozīmēta tikai riska grupas bērniem, bet tagad tā ir ieteicama visiem zīdaiņiem, jo savlaicīga dzirdes problēmu atklāšana daudzos gadījumos ļauj dzirdes atjaunošanos. Pirmajos dzīves mēnešos jūs varat ievietot protēzi, kas ļaus zīdaiņiem ar dzirdes traucējumiem attīstīties tādā pašā līmenī kā bērniem ar normālu dzirdi.
Ultraskaņa - ultraskaņa
Šāda veida skrīnings tiek noteikts pirmajos trīs mazuļa dzīves mēnešos. Pārbaudes laikā var noteikt:
- Smadzeņu patoloģijas - gan iedzimtas, gan iegūtas dzemdē vai dzemdību laikā. Ja šādas problēmas tiek atklātas novēloti, zīdainim attīstīsies neiroloģiski traucējumi, un var būt traucēta smadzeņu darbība.
- Iekšējo orgānu patoloģija. Šāda skrīnings ir norādīts, ja bērnam ir problēmas intrauterīnās attīstības laikā, kā arī augšanas aizture, gremošanas traucējumi, urinēšana un citi nelabvēlīgi simptomi.
- Gūžas locītavu patoloģija. Ja problēmas tiek konstatētas pirmajās dzīves nedēļās, ārstēšana ir īsāka un var izvairīties no operācijas.
Cik dienas gaidīt rezultātus?
Jaundzimušo skrīninga rezultāts 10 dienas pēc asins paraugu ņemšanas tiek nosūtīts uz klīniku, kurā novēro jaundzimušo. Ja pārkāpumi netiek atrasti, testa rezultāti tiek vienkārši ielīmēti kartē, vecāki par to parasti netiek informēti.
Ja esat saņēmis zvanu vai saņēmis paziņojumu pa pastu, tas nozīmē, ka rādītāji tika palielināti un bērns vēlreiz jāpārbauda. Kad slimība ir apstiprināta, bērnam nekavējoties tiek nozīmēta ārstēšana.
Veicot ultraskaņas skrīningu, tūlīt pēc pārbaudes tiek izsniegts ziņojums.
Tūlīt ir pieejami arī audioloģiskās izmeklēšanas rezultāti.
Ja zīdainim ir dzirdes problēmas, pēc 4-6 nedēļām viņš / viņa tiek atkārtoti pārbaudīts audioloģiskajā centrā.
